Sudeckse dystrofie  kan ontstaan na een lichte kneuzing van hand of voet, maar meestal na een botbreuk. Het wordt ook wel algo(neuro)dystrofie genoemd en de aandoening tast meestal de handen, de schouders of de voeten aan; maar ook andere gewrichten kunnen aangedaan zijn. De oorzaak is nog onbekend.

Tien procent van de vastgestelde algodystrofieën evolueren naar een chronische vorm. Het is een erg lastig ziektebeeld, gepaard met veel en chronische pijn. Tegenwoordig heeft deze aandoening een nieuwe naam gekregen, CRPS type 1, oftewel Complex Regionaal Pijnsyndroom, type I. De Duitse chirurg Paul Sudeck beschreef in 1900 als eerste dit ziektebeeld.

Volgens de Nederlandse Vereniging van posttraumatische dystrofie patienten krijgen jaarlijks 8.000 mensen deze complicatie na een letsel. In enkele gevallen ontstaat de aandoening spontaan. Het overgrote deel van de 8.000 mensen geneest binnen korte tijd, veelal zonder restverschijnsel. De overige patiënten krijgen te maken met een langdurige of zelfs chronische situatie. Naar schatting zijn er tenminste 20.000 chronische PD-patiënten in Nederland.

De diagnose posttraumatische dystrofie (CRPS-I) is zuiver op basis van het verhaal van de patient en de symptomen zwelling, verkleuring, temperatuurverschil ten opzichte van het andere ledemaat, pijn en functiebeperking en toename van de symptomen na belasting.

Een eenduidig bewezen afdoende behandeling is helaas afwezig.