Grootste objectieve website voor
 complementaire en alternatieve geneeskunde

IOCOB

Home > Nieuws > DL-Phenylalanine, MSM, Curcuma, Salix Alba en palmitoylethanolamide: allemaal natuurlijke pijnstillers?

DL-Phenylalanine, MSM, Curcuma, Salix Alba en palmitoylethanolamide: allemaal natuurlijke pijnstillers?

Share |
DL-phenylalanine, MSM, Curcuma, palmitoylethanolamide worden soms door niet geschoolde therapeuten allen onder een hoedje gebracht, als zouden deze natuurlijke stoffen allemaal pijn verminderen, en dat op een wetenschappelijk bewezen mannier. Dat is onjuist. We bespreken deze 4 stoffen, waar er maar 2 van echt zinvol zijn.

Er wordt vaak gesproken over natuurlijke pijnstillers, en gesuggereerd wordt dat vele van deze natuurlijke stoffen inderdaad zinvol zijn bij de behandeling van pijn. Ook wordt dan gesteld dat er ruim wetenschappelijk bewijs voor is. De vraag dringt zich op, in hoeverre bestaat dat bewijs?

We zullen een vijftal natuurlijke stoffen en preparaten bespreken, omdat deze stoffen in de komende tijd besproken gaan worden op een seminar, met als titel: ‘Natuurlijk vrij van pijn’. Hieruit moge blijken dat het niet eenvoudig is om kennis te hebben van natuurlijke pijnstillers en om die gericht in te zetten.

De stoffen zijn: DL-phenylalanine (DLPA), MSM, Curcuma, Salix Alba en palmitoylethanolamide (PEA).

DL-phenylalanine (DLPA)

Allereerst DL-phenylalanine (DLPA): een mengsel van links en rechtsdraaiend aminozuur. Daar over bestaat slechts een Pubmed geindexeered wetenschappelijk artikel waar dit middel verbonden wordt met effectieve pijnvermindering. [1]. Helaas is dat artikel slechts een persoonlijke opvatting van een behandelaar, die stelt dat DLPA ingezet kan worden om de pijnstillende werking van opiaten te versterken.

Boeiend is dat er therapeuten zijn die menen dat dit aminozuur in rechts en linksdraaiende versie ingezet kan worden voor van allerlei pijnsyndromen:

DL-phenylalanine. Recent empirical studies have documented the efficacy of utilizing this essential amino acid for the control of such chronic and/or acute pain syndromes as lower lumbar back pain, joint pains resulting from rheumatoid arthritis, osteoarthritis, and other usage stresses; migraines; severe premenstrual spasms; neuritis; neuralgia; and postoperative conditions.

De auteur van dit artikel verwijst naar allerlei grijze en onduidelijke literatuur waaruit zou moeten blijken dat een mengsel van rechts en linksdraaiend phenylanaline pijnverminderend zou zijn. Deze bewerkingen hebben nooit hun weg gevonden in Pubmed, en zijn bijzonder lastig te vinden, en bovendien oeroud: (Ehrenpreis, S., Balagot, R.C., Myles, S. Advocate, C. and Comaty, J.E:, “Further Studies on the Analgesic Activity of D-Phenylalanine in Mice and Humans,” Procedures of the International Narcotic Research Club Convention, E. Leong Way (ed.) 1979, pp. 379-382.)

Een voorstander van natuurlijke middelen, Dr Andrew Weil, meent (met ons):

Today, I find the evidence for DLPA’s effectiveness weak and no longer recommend it.

Op basis van een gebrek aam bewijs lijkt het zinloos om dit mengsel van isomere aminozuren voor te schrijven bij pijn. Los van het feit dat het de bloeddruk kan verhogen.

Methylsulfonylmethane (MSM)

Waarom er natuurgeneeskundigen zijn die MSM een prominente plaats toedichten bij pijnbestrijding blijft onduidelijk. De effecten zijn op zijn hoogst zeer mild en moeilijk meetbaar. In een recente studie meende de onderzoekers van MSM [2]:

The improvements, however, are small and it is yet to be determined if they are of clinical significance.

Als de stof samen met Curcuma, Boswellia en een aantal andere substanties gegeven wordt, kan er wel enige pijnreductie van uit gaan. [3] MSM alleen is dus een zwak pijnstillend middel, en het heeft weinig nut dit middel in te zetten bij pijnbehandeling.

Curcuma

Now we start talking, zouden we kunnen zeggen. Maar het is wel enorm belangrijk wel Curcuma product ingenomen wordt, omdat de opname in het lichaam van onbewerkte Curcuma behoorlijk lastig is. Als je Curcuma gebruikt bij koken, moet je er veel olie bij doen en zwarte peper, anders neemt het lichaam de Curcuma niet op. Zo is het ook met Curcuma preparaten, als de biologische beschikbaarheid niet verhoogd is, dan is het zinloos om het middel in te zetten tegen pijn. Alleen bewerkte Curcuma preparaten zijn zinvol.[4] Die preparaten zijn even effectief als aspirine-achtige stoffen, zoals ibuprofen, en hebben minder bijwerkingen. [5][6]

ARTIKEL IN ONTWIKKELING

Referentie

[1] Russell AL1, McCarty MF. | DL-phenylalanine markedly potentiates opiate analgesia - an example of nutrient/pharmaceutical up-regulation of the endogenous analgesia system. | Med Hypotheses. | 2000 Oct;55(4):283-8.

[2] Debbi EM1, Agar G, Fichman G, Ziv YB, Kardosh R, Halperin N, Elbaz A, Beer Y, Debi R. | Efficacy of methylsulfonylmethane supplementation on osteoarthritis of the knee: a randomized controlled study. | BMC Complement Altern Med. | 2011 Jun 27;11:50. doi: 10.1186/1472-6882-11-50.

[3] Nieman DC1, Shanely RA, Luo B, Dew D, Meaney MP, Sha W. | A commercialized dietary supplement alleviates joint pain in community adults: a double-blind, placebo-controlled community trial. | Nutr J. | 2013 Nov 25;12(1):154. doi: 10.1186/1475-2891-12-154.

[4] Kuptniratsaikul V1, Dajpratham P1, Taechaarpornkul W2, Buntragulpoontawee M3, Lukkanapichonchut P4, Chootip C5, Saengsuwan J6, Tantayakom K7, Laongpech S8. | Efficacy and safety of Curcuma domestica extracts compared with ibuprofen in patients with knee osteoarthritis: a multicenter study. | Clin Interv Aging. | 2014 Mar 20;9:451-8. doi: 10.2147/CIA.S58535. eCollection 2014.

[5] Madhu K1, Chanda K, Saji MJ. | Safety and efficacy of Curcuma longa extract in the treatment of painful knee osteoarthritis: a randomized placebo-controlled trial. | Inflammopharmacology. | 2013 Apr;21(2):129-36. doi: 10.1007/s10787-012-0163-3. Epub 2012 Dec 16.

[6] Kuptniratsaikul V1, Thanakhumtorn S, Chinswangwatanakul P, Wattanamongkonsil L, Thamlikitkul V. | Efficacy and safety of Curcuma domestica extracts in patients with knee osteoarthritis. | J Altern Complement Med. | 2009 Aug;15(8):891-7. doi: 10.1089/acm.2008.0186.

Geef een reactie

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *